Koordynator-ka_asystent-ka badań klinicznych (PDF | 551,90KB)

` Uniwersyteckie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych (UCWBK) to wysokospecjalistyczna jednostka organizacyjna dedykowana zarządzaniu i obsłudze badań medycznych / klinicznych. Centrum funkcjonuje również jako ustandaryzowany ośrodek badań klinicznych oraz jest częścią Polskiej Sieci Badań Klinicznych. STANOWISKO: Koordynator/koordynatorka badań klinicznych/ Asystent/asystentka badań klinicznych RODZAJ ZATRUDNIENIA: umowa o pracę, pełny wymiar czasu pracy WYMAGANIA PRACODAWCY: Wykształcenie wyższe (preferowane w dziedzinie nauk medycznych, przyrodniczych). Ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub min. roczne doświadczenie w pracy w obszarze badań klinicznych. Dobra znajomość języka angielskiego (min. B2). Certyfikat Good Clinical Practice (GCP, R3). Doskonałe umiejętności planowania i organizacji. Komunikatywność oraz umiejętność efektywnej pracy w środowisku wielozadaniowym, wymagającym sprawnego priorytetyzowania zadań przy zachowaniu wysokiej jakości i terminowości realizowanych działań. Przestrzeganie procedur i standardów etycznych. GŁÓWNE ZADANIA I OBOWIĄZKI: Koordynowanie badań klinicznych oraz wsparcie w zarządzaniu danymi klinicznymi, Współpraca z personelem ośrodka i zespołem badawczym prowadzącym badanie kliniczne (m.in. lekarzem, pielęgniarką, farmaceutą), Koordynowanie współpracy badacza/sponsora/organizacji działającej na zlecenie (CRO), pracowników ośrodka i innych osób zaangażowanych w badanie kliniczne, Informowanie i zapoznanie zespołu badawczego, podwykonawców, dostawców z procesami danego badania klinicznego, Udział w przygotowywaniu dokumentacji, od strony merytorycznej i administracyjnej, niezbędnej do rozpoczęcia i prowadzenia badania klinicznego, Administrowanie dokumentacją badań/projektów, w tym zabezpieczenie warunków i czasu przechowywania, Wspieranie procesu kwalifikacji ośrodka do badania i oceny możliwości przeprowadzania badania (feasibility study), Udział w procesie uruchamiania badania/projektu (fazy start – up badania), Wspieranie badacza/zespołu badawczego w zakresie: monitorowania zaopatrzenia, planowania zamówień i realizacji zamówień niezbędnych materiałów do badań. ` OFERUJEMY: Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w pełnym wymiarze czasu pracy skróconym do 7:35 na dobę. Szkolenia zawodowe, możliwość podnoszenia kwalifikacji. Pakiet benefitów pracowniczych (dofinansowanie wypoczynku, kasę zapomogowo-pożyczkową, pożyczki mieszkaniowe, kartę sportową z dofinansowaniem pracodawcy, ubezpieczenie grupowe PZU). Możliwość zdobycia specjalistycznej wiedzy i praktycznego doświadczenia w dynamicznie rozwijającym się obszarze badań klinicznych. Pracę w zaangażowanym zespole. Udział w projektach mających realny wpływ na rozwój nowoczesnej medycyny. KONTAKT: Zainteresowane osoby prosimy o złożenie swojej aplikacji (CV wraz z listem motywacyjnym) na adres e-mail: rekrutacja@usk.opole.pl. Pytania kierować można pod nr tel.: (77) 45 20 133, (77) 45 20 125. Zapraszamy do udziału w rekrutacji! Informujemy, że w związku z prowadzoną rekrutacją będziemy przetwarzać Państwa dane osobowe. Szczegółowe informacje znajdziecie Państwo w "Klauzuli informacyjnej dla kandydatów do pracy" dostępnej na naszej stronie internetowej http://www.usk.opole.pl w zakładce RODO.